股票配资平台软件 九典制药：创新药JIJ02凝胶预计明年启动Ⅱ期临床
2025-09-18上证报中国证券网讯（记者 夏子航）在9月12日披露的投资者关系活动记录表中，九典制药表示，根据目前的研发进展，创新药JIJ02凝胶预计将于明年上半年完成Ⅰ期临床试验，并启动Ⅱ期临床。 今年8月，九典制药发布公告称，为进一步丰富产品线，公司以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶（原申报名称“PD-DP-008凝胶”）的全部已开发成果及相应知识产权，并签署了《技术转让合同书》。 据披露，JIJ02凝胶注册分类为化学药品1类，拟定适应症为寻常痤疮。九典制药表示，JIJ02凝胶
好配资线上app 港股前十大制药企业共掏出逾200亿元搞研发，业绩和股价进入收获期
2025-09-17中国创新药正成为全球创新格局中的重要力量之一好配资线上app，国产药企的创新价值也迎来重估。 近日，上市药企的半年报业绩已揭晓，营收规模居前的药企，在研发上的投入如何？ 第一财经记者以港股上市制药企业作为统计对象，根据半年报，营收规模居前的十大企业分别是华润医药（03320.HK）、白云山（00874.HK）、复星医药（02196.HK）、中国生物制药（01177.HK）、百济神州（06160.HK）、恒瑞医药（01276.HK）、石药集团（01093.HK）、联邦制药（03933.HK）、中
配资平台代理 歌礼制药-B(01672)因行使购股权发行421股股份
2025-09-16智通财经APP讯配资平台代理，歌礼制药-B(01672)公布，由于合资格参与者根据公司于2019年6月6日采纳的购股权计划行使购股权，公司于2025年9月12日发行421股股份，每股发行价2.9港元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点配资平台代理，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
实盘配资安全 千红制药（002550）：收到江苏证监局对公司股东出具警示函
2025-09-16千红制药（002550）9月13日发布公告实盘配资安全，公司于 2025 年 9 月 11 日收到中国证券监督管理委员会江苏监管局出具的《关于对王轲采取出具警示函措施的决定》（〔2025〕154 号）。 资料显示，千红制药（002550）主营业务为药物研发、生产和应用。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点实盘配资安全，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_cent
在线杠杆股票配资 精华制药：孙公司鲁化森萱生产的二氧五环目前未用于固态电池
2025-09-15证券日报网讯精华制药9月12日在互动平台回答投资者提问时表示在线杠杆股票配资，孙公司鲁化森萱生产的二氧五环目前未用于固态电池，公司是国内二氧五环主要供应商之一。 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
融资炒股平仓 皇家制药拟斥资9.5亿美元收购安进肺癌药物的专利使用费权益
2025-09-14皇家制药（Royalty Pharma）于周一宣布融资炒股平仓，已同意从倍而达医药（BeOne Medicines）手中收购安进（Amgen）一款小细胞肺癌药物的专利使用费权益，交易金额最高可达 9.5 亿美元。 通过这笔交易，皇家制药将获得该药物 —— 英德特拉（Imdelltra）全球净销售额约 7% 的分成。英德特拉于去年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗接受化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌患者。 根据协议，皇家制药将先行支付 8.85 亿美元；中国药企倍而达医药则保留一
线上股票配资网 汉森制药：2025年上半年净利润6853.84万元
2025-09-14中证智能财讯汉森制药（002412）8月26日披露2025年半年度报告。2025年上半年，公司实现营业总收入5.09亿元，同比增长5.91%；归母净利润6853.84万元，同比下降31.80%；扣非净利润6476.95万元，同比下降31.72%；经营活动产生的现金流量净额为1.1亿元，同比增长155.49%；报告期内，汉森制药基本每股收益为0.1362元，加权平均净资产收益率为3.07%。 以8月25日收盘价计算，汉森制药目前市盈率（TTM）约为18.63倍，市净率（LF）约1.55倍，市销率
怎样融资买入股票 中生制药午前涨逾6% 宗艾替尼获CDE突破性治疗资格认定
2025-09-14热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 中生制药（01177）盘中涨超6%，截至发稿，股价上涨5.57%，现报8.15港元怎样融资买入股票，成交额10.84亿港元。 中生制药认为，选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂宗艾替尼再次获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗资格认定，适用于治疗携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次突破性治疗资格认定是基于其BeamionLUNG-1临床试